← Каталогго
Генетикалык изилдөөлөр
Дирилдек/атаксия синдромунун генодиагностикасы (FMR1)
5 800 сом
Аткаруу мөөнөтү: 7–14 жумуш күнү
Кан алуу — 80 сом (даяр пакеттерде кирет)
Сүрөттөмө
«калтырак/атаксия синдрому, FMR1 гени» менен байланышкан мутацияларды генетикалык талдоо. Диагностика, алып жүрүүчүлүктү аныктоо жана үй-бүлөнү пландоо үчүн колдонулат.
Качан тапшыруу керек
- Тукум куума оорууга шек
- Үй-бүлөнү пландоо, алып жүрүүчүлүк
- Генетик-дарыгердин багыттоосу боюнча
Анализге даярдануу
- Атайын даярдоо талап кылынбайт
- Бир жолу тапшырылат — жыйынтык өмүр бою өзгөрбөйт
- Генетик-дарыгер чечмелейт
Маалымат маалымдама катары берилет жана дарыгердин консультациясын алмаштырбайт.
Кайсы анализ керек экенин билбейсизби?
WhatsApp аркылуу суроо берүүОкшош анализдер
- Мээчелик атаксиялардын генодиагностикасы (СЦА1,2,3,6,7; Фридрейх оорусу)5 800 сом
- Паркинсон оорусунун тукум куучу түрлөрүнүн генодиагностикасы6 100 сом
- Тромбофилияга ыктоо гендери - кеңири панель5 500 сом
- Гентингтон оорусунун генодиагностикасы (НТТ)5 300 сом
- 2 тип кант диабетинин өнүгүшүнө тукум куучу ыктоо5 300 сом
- EGFR генинин T790M мутациясын аныктоо (кан)6 590 сом
