← Каталогго
Генетикалык изилдөөлөр
Жильбер синдрому
1 750 сом
Аткаруу мөөнөтү: 7–14 жумуш күнү
Кан алуу — 80 сом (даяр пакеттерде кирет)
Сүрөттөмө
«Жильбер синдрому (билирубин алмашуусунун тукум куума өзгөчөлүгү), UGT1A1 гени» менен байланышкан мутацияларды генетикалык талдоо. Диагностика, алып жүрүүчүлүктү аныктоо жана үй-бүлөнү пландоо үчүн колдонулат.
Качан тапшыруу керек
- Тукум куума оорууга шек
- Үй-бүлөнү пландоо, алып жүрүүчүлүк
- Генетик-дарыгердин багыттоосу боюнча
Анализге даярдануу
- Атайын даярдоо талап кылынбайт
- Бир жолу тапшырылат — жыйынтык өмүр бою өзгөрбөйт
- Генетик-дарыгер чечмелейт
Маалымат маалымдама катары берилет жана дарыгердин консультациясын алмаштырбайт.
Кайсы анализ керек экенин билбейсизби?
WhatsApp аркылуу суроо берүүОкшош анализдер
- HLA В локусунун 27-аллелин аныктоо (HLA-В 27)1 760 сом
- Тромбофилияга ыктоо гендери - скрининг1 800 сом
- Фолаттардын алмашуусунун генетикасы, доза менен1 880 сом
- Сезгенүү реакциясынын күчүнүн шарттуулугу IL6: -174 G>C, IL10: -1082 G>A1 900 сом
- Ишемиялык инсультка генетикалык ыктоо FGB:-455G>A, ITGA2: 807C>T, ITGB3: 1565T>C2 000 сом
- Антиагреганттык терапияга туруктуулук (аспирин, плавикс) ITGB3: 1565T>C1 490 сом