Генодиагностика болезни Фридрейха (FXN)

Описание

Генетический анализ мутаций, связанных с заболеванием «атаксия Фридрейха, ген FXN». Применяется для диагностики, выявления носительства и планирования семьи.

Когда сдавать

• Подозрение на наследственное заболевание
• Планирование семьи, носительство
• По назначению врача-генетика

Подготовка к анализу

• Специальная подготовка не требуется
• Сдаётся однократно — результат не меняется в течение жизни
• Интерпретирует врач-генетик