Определение мутаций генов BRCA1 и BRCA2 методом NGS (секвенирование всех кодирующих областей генов BRCA1 и BRCA2) (кровь)

Описание

Наследственная онкогенетика: выявляет мутации, повышающие риск рака молочной железы и яичников — полное секвенирование генов BRCA1/BRCA2 (NGS). Помогает оценить семейный онкориск и тактику наблюдения и профилактики.

Когда сдавать

• Онкозаболевания у близких родственников
• Оценка наследственного онкориска
• По назначению онколога/генетика

Подготовка к анализу

• Специальная подготовка не требуется
• Сдаётся однократно — результат не меняется в течение жизни
• Интерпретирует врач-генетик