← В каталог
Генетические исследования
Синдром Жильбера
1 750 сом
Срок выполнения: 7–14 рабочих дней
Забор крови — 80 сом (в готовых пакетах включён)
Описание
Генетический анализ мутаций, связанных с заболеванием «синдром Жильбера (наследственная особенность обмена билирубина), ген UGT1A1». Применяется для диагностики, выявления носительства и планирования семьи.
Когда сдавать
- Подозрение на наследственное заболевание
- Планирование семьи, носительство
- По назначению врача-генетика
Подготовка к анализу
- Специальная подготовка не требуется
- Сдаётся однократно — результат не меняется в течение жизни
- Интерпретирует врач-генетик
Информация носит справочный характер и не заменяет консультацию врача.
Не уверены, какой анализ нужен?
Задать вопрос в WhatsAppПохожие анализы
- Выявление аллели 27 локуса В HLA (HLA-В 27)1 760 сом
- Гены предрасположенности к тромбофилии- скрининг1 800 сом
- Генетика метаболизма фолатов с дозировкой1 880 сом
- Обусловленность силы воспалительной реакции IL6: -174 G>C, IL10: -1082 G>A1 900 сом
- Генетическая предрасположенность к ишемическому инсульту FGB:-455G>A, ITGA2: 807C>T, ITGB3: 1565T>C2 000 сом
- Резистентность к антиагрегантной терапии (аспирин, плавикс) ITGB3: 1565T>C1 490 сом